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2014年度中国制药企业成就单

1月7日昆山瑞博夸克医药科技无限公司完成4500万元人民币的A轮融资,加快QPI-1007的临床开辟,该药目前正进行医治非动脉炎性前部缺血性视精神病变的III期试验、医治青光眼的IIa期试验。QPI-1007是合成的小核酸药物(siRNA),通博pt老虎机用于阻断致凋亡卵白Caspase-2的表达,拥有视神经庇护感化。

4月3日浙江海正药业与Catalent Pharma Solutions告竣竞争和谈,海正将操纵Catalent的GPEx手艺开辟生物仿制药,包罗英夫利昔单抗、阿达木单抗、阿伦单抗。

4月15日中国长春高新集团旗下的百克生物与荷兰Mucosis公司就疫苗办理手艺告竣了一项持久竞争和许可和谈。该公司在新一轮融资中已筹集了691万美元(约500万欧元)。Mucosis公司授予百克生物新型呼吸道合胞病毒疫苗(SynGEM)和Mimopath手艺在中国的独有许可及在亚洲的非独有许可,同时,百克生物将认购Mucosis公司股权,通博pt老虎机以及进行包罗特许权力用费在内的通例领取。

4月23日复星医药与环球结核病药物研发同盟(TBAlliance)告竣分歧,得到该同盟开辟的新型抗肺结核药物PaMZ在中国,包罗香港、澳门和台湾地域(授权地域)的开辟、注册、出产、发卖权力的独家授权。PaMZ由PA-824及莫西沙星构成,及目前一线医治的吡嗪酰胺。复星将资助该药的Ⅲ期临床试验。

4月29日浙江海正药业和Ambrx公司颁布颁发推出基于Ambrx手艺为bispecifics的成长和贸易化竞争医治癌症。海正药业将具有产物在中国的贸易权力,而Ambrx将保存在中国境外的贸易权力,并有权收取在中国发卖的产物版权费。

4月30日亚宝药业与英诺升康公司颁布颁发结成计谋竞争伙伴关系,配合开辟常州英诺升康的PLK/PI3K双重抑止剂LS-008。

7月7日亚宝药业与美国礼来医药公司告竣和谈,竞争开辟一款糖尿病药物――葡糖激酶活化剂LY2608204;目前该药已在美国完成I期临床。

8月8日沈阳三生制药从韩国DiNonA买入anti-JL1单抗Leukotuximab。Leukotuximab是一种用于医治医治急性白血病(包罗急性淋巴细胞性白血病和急性髓系白血病)的anti-JL1抗体。该药于6月份已在韩国进入I期临床试验阶段,沈阳三生制药将领取预付款、里程金以及发卖提成,许可证的分外条目尚未被披露。

8月12日再鼎医药与赛诺菲签订了一项关于两种新化合物的环球许可和谈,别离是慢性呼吸体系疾病(包罗慢性堵塞性肺疾病),哮喘和特发性肺纤维化的潜在医治药物,它们由赛诺菲发觉。目前两种药物均处于临床前阶段。许可和谈的其他条目尚未披露。

8月21日绿叶制药集团将向韩美药品工业株式会社(韩美)领取2000万美元以告竣和谈,配合开辟一个处于临床钻研阶段的pan-HER抑止剂Poziotinib用于癌症的医治。Poziotinib通过阻断EGFR家族受体,拥有医治多种癌症的潜力。该药在韩国曾经做降临床II期,用于医治非小细胞肺癌、乳腺癌等。

9月9日深圳北科生物从美国AltorBio Science买入I期抗癌药ALT-803在中国的权力,通博pt老虎机Altor Bio Science将得到400万美元的首付款,里程金2亿美元以及两位数发卖提成。ALT-803以IL-15为根本进行改进和重组,在药效强度和药代动力学等方面呈现严重改善,已在美国进行了4项I和I/II期归并临床试验,在肿瘤免疫医治方面开端显示出优良的临床疗效和耐受性。

9月18日CASI制药(英创远达)颁布颁发已签订授权和谈,被授予频谱制药的两个已上市抗肿瘤药品的大中华区专利权,包罗已上市药品替伊莫单抗、Marqibo(硫酸长春新碱脂质体)和用于Ⅲ期临床抗肿瘤新药美**包罗台湾、香港和澳门在内的大中华区的研发及贸易化。通博pt老虎机频谱得到英创远达20%的股份(约合1000万美元)和150万美元的期票。

9月25日丽珠单抗生物制药公司与美国Epirus生物制药公司签订计谋和谈,联袂进军中国市场。两家公司将在研发、出产和贸易化等层面竞争开辟五个重磅单克隆抗体仿制药。包罗英夫利昔单抗、阿达木单抗以及贝伐单抗等。

10月29日贝达药业颁布颁发对美国Xcovery公司进行2000万美元的股权投资,并得到ALK抑止剂X-396项目在中国的开辟权。据领会,Xcovery已在2014年胸科肿瘤多学科研讨会上披露了该药I期临床的数据。

11月3日沃特(中美华世通生物医药)与Scynexis签定许可和谈,得到抗HCV药物SCY-635在环球范畴的权力。目前,SCY-635已完成II期临床试验。

11月10日歌礼生物与Presidio签定许可和谈得到PPI-668的大中华权力。PPI-668是一种NS5A抑止剂,目前作为丙型肝炎的医治药物进行II期临床试验。歌礼生物测验测验采用PPI-668与NS3/4A卵白酶抑止剂danoprevir结合测试。

11月18日沈阳三生制药与PharmAbcine签定许可和谈得到全人源抗VEGFR2单抗tanibirumab的权力,该药在韩国招募了26例早期或转移性癌患者完成其I期临床试验。目前正筹办用于胶质母细胞瘤的II期钻研。

11月21日亚宝药业和英国医学钻研慈善机构MRCTechnology在11月21日颁布颁发,两边签订了一份排他性竞争和谈,将配合研发医治帕金森症的新药物,并将其贸易化。(来历:赛柏蓝)

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